Geral Caracterização Científica & Detalhes do Produto
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- rn100 mg 6-APB HCl ≈ 83 mg base livrern
- rn100 mg 6-APB succinato ≈ 60 mg base livrern
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- rnLimite: 15 mgrn
- rnLeve: 15-60 mgrn
- rnComum: 60-90 mgrn
- rnForte: 90-120 mgrn
- rnPesado:>120 mg.
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rnPlanalto: 3-4 horas- rn
rnDescida: 2-3 horas- rn
rnrnTotal: 7-10 horas, efeitos posteriores até 48 horas possíveisSubjetivo EfeitornEfeitos empatogênicos, levemente psicodélicos e estimulantes, comparáveis a uma mistura de MDMA e MDA, mas mais duradouros e menos “agressivos”.rnrnPerfil lateral e de riscornRelatos anedóticos descrevem membranas mucosas secas, cerramento da mandíbula, leves distorções visuais e - em combinação com canabinóides sintéticos - psicoses agudas. Cronicamente, é provável que o forte efeito de risco de válvula cardíaca baseado no agonismo de 5-HT₂B (ver fenfluramina) domine. noradrenalina 14 nM, dopamina 10 nM. nM, EC₅₀ 140 nM, Emax 70% (mais forte que o agonista de referência BW-723C86)rn- rn
rn5-HT₂A: agonista parcial, EC₅₀ 5.900 nM, Emax 43%- rn
rn5-HT₂C: Ki 270 nM (parcialmente agonístico)- rn
rn5-HT₁A: Ki 1 500 nM- rn
rnrnα₂C-adrenérgico: Ki 45 nMA alta seletividade do 5-HT₂B (100 vezes versus 5-HT₂A/C) torna prováveis consequências cardíacas a longo prazo (fibrose da válvula cardíaca).rnrnFarmacocinéticarnOs dados sistêmicos estão faltando, mas os usuários relatam início lento (40-120 min), platô até 7 h, retorno 2 h e efeitos posteriores até 24 h.rnrnMetabolismo (Rato)rnFase I: Hidroxilação do furano → abertura do anel → Redução ao intermediário aldeído insaturado, depois oxidação ao ácido carboxílico ou redução ao álcool com subsequente hidroxilação.Fase II: Glucuronidação.Principais metabólitos: 3-carboximetil-4-hidroxianfetamina e 4-carboximetil-3-hidroxianfetamina.rnrnQuímica/AnálisernOs testes de reagentes coloridos (Marquis, Mecke, Liebermann, Froehde) fornecem resultados uniformes de violeta a preto.O succinato 6-APB é praticamente insolúvel em clorofórmio e apenas ligeiramente solúvel em água fria;um lote de DEA continha succinato e 6-APB em uma proporção de 2:1.rnrnSíntese (visão geral)rnDe acordo com Briner et al.3-bromofenol reage com dietil acetal de bromoacetaldeído e NaH para formar dietil acetal, depois ciclizado com ácido polifosfórico (mistura de 4 e 6-bromobenzofurano), separado por cromatografia em coluna, oxidado no intermediário propanoquinona e aminado redutivamente.As bases livres 6 ou 4-APB resultantes são isoladas para uso comercial como sais cloridratos. - rn
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Perguntas Frequentes
Qual é o grau de pureza do Compre 6-APb?
O nosso Compre 6-APb é fornecido com um grau de pureza garantido de pelo menos 99,8%. Cada lote é submetido a uma validação rigorosa para verificar a integridade química. Está pronto a usar.
Vendem a particulares?
Sim, vendemos tanto a particulares como a empresas. Todos os nossos produtos estão prontos a usar.
Como são embaladas e enviadas as encomendas?
As encomendas são enviadas globalmente em embalagens discretas, seladas a vácuo e com rastreamento completo. Os pacotes são neutros para garantir a máxima segurança e privacidade.
Como deve ser armazenado o Compre 6-APb?
Armazenar em local fresco e seco à temperatura ambiente (15–25 °C), protegido da luz solar direta e da humidade. Na embalagem a vácuo original, a estabilidade química mantém-se por pelo menos 24 meses.
Registos e Bases de Dados Científicas Externas
Para mais especificações químicas, propriedades moleculares, classificações de perigo e espectros de referência, consulte os seguintes registos químicos internacionais: