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Général
Général Caractérisation Scientifique & Détails du Produit
Le
6-APB (6-(2-aminopropyl)benzofuran) est un psychédélique empathogène de la famille des benzofuranes et des phénéthylamines, qui est souvent appelé « benzofurie » dans la scène.Structurellement, cela correspond à une variante à chaîne ouverte du MDA dans laquelle le système cyclique 3,4-méthylènedioxy a été échangé contre un cycle benzofurane ; c'est aussi la version benzofurane insaturée du 6-APDB.Le matériau est généralement mis en circulation sous la forme d'une poudre brunâtre et granuleuse.
rnBien que le 6-APB ne soit jamais devenu un produit produit en masse, il a fait de brèves apparitions dans les scènes des rave et des clubs britanniques entre 2010 et 2013, avant que l'importation et la distribution ne soient soumises à l'interdiction des nouvelles substances psychoactives.Dans de nombreux autres pays, la substance n'est pas explicitement répertoriée à ce jour, c'est pourquoi elle continue de circuler en tant que « composé premium » ou « high légal ».
rnrnFormes posologiques et dosages courantsrnFreebase, chlorhydrate (HCl) et sel succinate sont disponibles dans le commerce.Échelle de puissance (calculée) :
rn- rn
- rn100 mg de 6-APB HCl ≈ 83 mg de base librern
- rn100 mg de 6-APB succinate ≈ 60 mg de base librern
Dosage oral (sel de HCl, anecdotique)
rn- rn
- rnSeuil : 15 mgrn
- rnLéger : 15-60 mgrn
- rnFréquent : 60-90 mgrn
- rnFort : 90-120 mgrn
- rnLourd : >120 mgrn
Durée d'action (orale)
rn- rn
- rnDébut : 30-60 min (jusqu'à 2 heures l'estomac plein)rn
- rnMontée : 1-2 hrn
- rnPlateau : 3-4 heuresrn
- rnDescente : 2-3 heuresrn
- rnTotal : 7-10 heures, séquelles jusqu'à 48 heures possiblesrn
Effet subjectifrnEmpathogène, légèrement effets psychédéliques et stimulants, comparables à un mélange de MDMA et de MDA, mais plus durables et moins « insistants ».
rnrnProfil secondaire et de risquernDes rapports anecdotiques décrivent des muqueuses sèches, des serrements de mâchoires, de légères distorsions visuelles et - en combinaison avec des cannabinoïdes synthétiques - des psychoses aiguës.
Chroniquement, le fort effet de risque sur les valvules cardiaques basé sur l'agonisme 5-HT₂B (voir fenfluramine) est susceptible de dominer.
rnrnPharmacologie (synaptosomes de rat)
rn- rn
- rnLibération de monoamine (EC₅₀) : sérotonine 36 nM, noradrénaline 14 nM, dopamine 10 nMrn
- rnInhibition de la recapture (IC₅₀) : sérotonine 930 nM, noradrénaline 190 nM, dopamine 3 300 nMrn
- rnRécepteur 5-HT₂B : Ki 3,7 nM, EC₅₀ 140 nM, Emax 70 % (plus fort que l'agoniste de référence BW-723C86)rn
- rn5-HT₂A : agoniste partiel, EC₅₀ 5 900 nM, Emax 43 %rn
- rn5-HT₂C : Ki 270 nM (partiellement agoniste)rn
- rn5-HT₁A : Ki 1 500 nMrn
- rnα₂C-adrénergique : Ki 45 nMrn
La haute sélectivité en 5-HT₂B (100 fois par rapport au 5-HT₂A/C) rend probables les conséquences cardiaques à long terme (fibrose des valvules cardiaques).
rnrnPharmacocinétiquernLes données systémiques sont manquantes, mais les utilisateurs signalent un début lent (40-120 min), un plateau jusqu'à 7 h, une descente après 2 h et des séquelles jusqu'à 24 heures. h.
rnrnMétabolisme (Rat)rnPhase-I : Hydroxylation du furane → ouverture du cycle → Réduction en intermédiaire aldéhyde insaturé, puis oxydation en acide carboxylique ou réduction en alcool avec hydroxylation ultérieure.Phase II : Glucuronidation.Principaux métabolites : 3-carboxyméthyl-4-hydroxyamphétamine et 4-carboxyméthyl-3-hydroxyamphétamine.
rnrnChimie / AnalyseLes tests avec réactifs rnColor (Marquis, Mecke, Liebermann, Froehde) donnent des résultats uniformes du violet au noir.Le succinate de 6-APB est pratiquement insoluble dans le chloroforme et peu soluble dans l'eau froide ;un lot de DEA contenait du succinate et du 6-APB dans un rapport de 2:1.
rnrnSynthèse (présentation)rnSelon Briner et al.Le 3-bromophénol réagit avec le bromoacétaldéhyde diéthylacétal et NaH pour former du diéthylacétal, puis cyclisé avec de l'acide polyphosphorique (mélange de 4- et 6-bromobenzofurane), séparé par chromatographie sur colonne, oxydé en intermédiaire propanequinone et aminé par réduction.Les bases libres 6- ou 4-APB résultantes sont isolées pour une utilisation commerciale sous forme de chlorhydrates.
Avis Clients
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Excellent produit, je le recommande vivement !
21/04/2025
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Registres et Bases de Données Scientifiques Externes
Pour de plus amples spécifications chimiques, propriétés moléculaires, classifications de danger et spectres de référence, consultez les registres chimiques internationaux suivants :
PubChem Database Répertoire moléculaire des National Institutes of Health (NIH). European Chemicals Agency (ECHA) Registre officiel de l'UE pour la classification et la sécurité chimique. ChemSpider Database Données de structure moléculaire de la Royal Society of Chemistry. NIST Chemistry WebBook Spectres de référence standard et données de chromatographie en phase gazeuse.
