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Generale
Generale Caratterizzazione Scientifica & Dettagli del Prodotto
6-APB (6-(2-amminopropil)benzofurano) è un psichedelico empatogeno della famiglia dei benzofurani e delle fenetilammine, spesso indicato come "benzofurano" nella scena.Strutturalmente corrisponde a una variante a catena aperta dell'MDA in cui il sistema ad anello 3,4-metilendiossi è stato scambiato con un anello benzofuranico;è anche la versione benzofuranica insatura del 6-APDB.Il materiale di solito viene messo in circolazione sotto forma di polvere granulosa e brunastra.
rnSebbene il 6-APB non sia mai diventato un prodotto di massa, ha avuto brevi apparizioni nelle scene rave e club del Regno Unito tra il 2010 e il 2013, prima che l'importazione e la distribuzione cadessero sotto il divieto sulle nuove sostanze psicoattive.In molti altri paesi, la sostanza non è esplicitamente elencata fino ad oggi, motivo per cui continua a circolare come "sostanza chimica di ricerca" o "sballo legale".
rnrnForme di dosaggio e dosaggio comunirnBase libera, cloridrato (HCl) e sale succinato sono disponibili in commercio.Scala di potenza (calcolata):
rn- rn
- rn100 mg 6-APB HCl ≈ 83 mg base liberarn
- rn100 mg 6-APB succinato ≈ 60 mg base liberarn
Dosaggio orale (sale HCl, aneddotico)
rn- rn
- rnSoglia: 15 mgrn
- rnLeggero: 15-60 mgrn
- rnComune: 60-90 mgrn
- rnForte: 90-120 mgrn
- rnPesante: >120 mgrn
Durata dell'azione (orale)
rn- rn
- rnInizio: 30-60 minuti (fino a 2 ore a stomaco pieno)rn
- rnAumento: 1-2 hrn
- rnAltopiano: 3-4 orern
- rnDiscesa: 2-3 orern
- rnTotale: 7-10 ore, possibili postumi fino a 48 orern
Effetto soggettivornEffetti empatogeni, leggermente psichedelici e stimolanti, paragonabili a una miscela di MDMA e MDA, ma più duraturi e meno "invadenti".
rnrnProfilo collaterale e di rischiornRapporti aneddotici descrivono mucose secche, contrazione delle mascelle, leggere distorsioni visive e - in combinazione con sostanze sintetiche cannabinoidi - psicosi acute.
Sul piano cronico, è probabile che prevalga il forte effetto di rischio per le valvole cardiache basato sull'agonismo 5-HT₂B (vedere fenfluramina).
rnrnFarmacologia (sinaptosomi di ratto)
rn- rn
- rnRilascio di monoammina (EC₅₀): serotonina 36 nM, norepinefrina 14 nM, dopamina 10 nMrn
- rnInibizione della ricaptazione (IC₅₀): serotonina 930 nM, norepinefrina 190 nM, dopamina 3.300 nMrn
- rnRecettore 5-HT₂B: Ki 3,7 nM, EC₅₀ 140 nM, Emax 70% (più forte dell'agonista di riferimento BW-723C86)rn
- rn5-HT₂A: agonista parziale, EC₅₀ 5.900 nM, Emax 43%rn
- rn5-HT₂C: Ki 270 nM (parzialmente agonistico)rn
- rn5-HT₁A: Ki 1 500 nMrn
- rnα₂C-adrenergico: Ki 45 nMrn
L'elevata selettività per 5-HT₂B (100 volte rispetto a 5-HT₂A/C) rende probabili conseguenze cardiache a lungo termine (fibrosi della valvola cardiaca).
rnrnfarmacocineticarnMancano dati sistemici, ma gli utenti segnalano un'insorgenza lenta (40-120 minuti), plateau fino a 7 ore, discesa 2 ore e postumi fino a 24 ore.
rnrnMetabolismo (Ratto)rnFase-I: Idrossilazione del furano → apertura dell'anello → Riduzione all'intermedio aldeidico insaturo, quindi ossidazione ad acido carbossilico o riduzione ad alcool con successiva idrossilazione.Fase II: glucuronidazione.Principali metaboliti: 3-carbossimetil-4-idrossiamfetamina e 4-carbossimetil-3-idrossiamfetamina.
rnrnChimica/AnaliticarnI test con reagenti colorati (Marquis, Mecke, Liebermann, Froehde) danno risultati uniformi dal viola al nero.Il succinato 6-APB è praticamente insolubile in cloroformio e solo leggermente solubile in acqua fredda;un lotto della DEA conteneva succinato e 6-APB in un rapporto di 2:1.
rnrnSintesi (panoramica)rnSecondo Briner et al.Il 3-bromofenolo viene fatto reagire con bromoacetaldeide dietil acetale e NaH per formare dietil acetale, quindi ciclizzato con acido polifosforico (miscela di 4- e 6-bromobenzofurano), separato mediante cromatografia su colonna, ossidato nell'intermedio propanechinone e amminato riduttivamente.Le basi libere 6 o 4-APB risultanti vengono isolate per uso commerciale come sali cloridrati.
Recensioni dei Clienti
10/04/2026
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Ottimo prodotto, lo consiglio vivamente!
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Domande Frequenti
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Come vengono imballati e spediti gli ordini?
Gli ordini vengono spediti in tutto il mondo in imballaggi discreti imballati sotto vuoto con tracciabilità completa. Le spedizioni avvengono in pacchi neutri per garantire la massima privacy e sicurezza.
Come deve essere conservato Acquista 6-APb?
Conservare in un luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente (15–25 °C), al riparo dalla luce solare diretta e dall'umidità. Nella confezione originale sigillata sottovuoto, la stabilità è garantita per almeno 24 mesi.
Registri e Database Scientifici Esterni
Per ulteriori specifiche chimiche, proprietà molecolari, classificazioni di pericolo e spettri di riferimento, consulta i seguenti registri chimici internazionali:
PubChem Database Repositorio molecolare dei National Institutes of Health (NIH). European Chemicals Agency (ECHA) Registro ufficiale UE per la classificazione e la sicurezza chimica. ChemSpider Database Dati sulla struttura molecolare della Royal Society of Chemistry. NIST Chemistry WebBook Spettri di riferimento standard e dati di gascromatografia.
