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Generale
Generale Caratterizzazione Scientifica & Dettagli del Prodotto
3-MMC (3-Metilmetcatinonee, "Metafedroe") è un catinone sintetico apparso per la prima volta sul mercato europeo "Research-Chemical" nel 2012, poco dopo il divieto del suo isomero mefedrone (4-MMC).La polvere bianca viene consumata per via orale o nasale per ottenere un effetto stimolante-empatogeno.
rnrnFarmacologiarn3 La MMC agisce come substrato sui trasportatori delle monoammine e rilascia dopamina e noradrenalina in modo significativamente più forte della serotonina (EC₅₀: DAT 70 nM, NET 27 nM, SERT 292 nM).Il risultato è una sferzata di energia simile all'anfetamina con solo una componente leggermente entattogena.La sostanza è inattiva sul recettore TAAR1 umano;La loro notevole affinità per i recettori α₁-adrenergici spiega la tipica stimolazione periferica simile a un "tweaking".
rnrnTossicità &Decessi Nel 2022, il 3-MMC ha causato almeno 18 decessi - sette come unico farmaco - mentre nell'UE sono state segnalate più di 250 intossicazioni non mortali.Livelli ematici in casi fatali: 0,3–1,6 µg ml⁻¹;i sintomi comuni includevano tachicardia, ipertermia e convulsioni.Gli effetti collaterali acuti corrispondono a quelli degli altri catinoni: secchezza delle fauci, bruxismo, ansia, perdita di appetito e, in caso di sovradosaggio grave, iponatremia e rabdomiolisi.
rnrnChimicarnNome IUPAC: 2-(metilammino)-1-(3-metilfenil)propan-1-one.La molecola ha un centro chirale;Il racemato si trova quasi esclusivamente sul mercato nero, sebbene i dati sperimentali sugli animali suggeriscano che l'enantiomero S rappresenta la maggior parte dell'attività.
rnrnMetabolismo e amp;CineticarnUno studio sui suini ha rilevato una biodisponibilità orale <10%, il livello raggiunge il picco dopo 5-10 minuti ed un'emivita di eliminazione di circa 50 minuti. I principali metaboliti sono 3-metilefedrina e 3-metilnorefedrina, formati tramite N-demetilazione e chetoreduzione.
rnrnSintesi (breve)rnVia comune: 3-Metilbenzaldeide → Addizione di Grignard → ossidazione a chetone → α-bromurazione → scambio nucleofilo con metilammina;La base libera viene quindi convertita nel sale cloridrato solubile in acqua.
rnrnEffetti segnalati dagli utenti
rnDesiderati: rapido aumento dell'euforia, loquacità, sentimento di empatia, aumento della percezione della musica.
rnIndesiderabili: spasmi muscolari della mascella, estremità fredde, insonnia, down post-stimolante.Durata: 2-3 ore (nasale), 3-5 ore (orale), seguite da una prolungata discesa dello stimolante.
Recensioni dei Clienti
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Domande Frequenti
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Come deve essere conservato Acquista 3mmc?
Conservare in un luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente (15–25 °C), al riparo dalla luce solare diretta e dall'umidità. Nella confezione originale sigillata sottovuoto, la stabilità è garantita per almeno 24 mesi.
Registri e Database Scientifici Esterni
Per ulteriori specifiche chimiche, proprietà molecolari, classificazioni di pericolo e spettri di riferimento, consulta i seguenti registri chimici internazionali:
PubChem Database Repositorio molecolare dei National Institutes of Health (NIH). European Chemicals Agency (ECHA) Registro ufficiale UE per la classificazione e la sicurezza chimica. ChemSpider Database Dati sulla struttura molecolare della Royal Society of Chemistry. NIST Chemistry WebBook Spettri di riferimento standard e dati di gascromatografia.
