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Général
Général Caractérisation Scientifique & Détails du Produit
La
3-MMC (3-Méthylmethcathinone, "Métaphédrone") est une cathinone synthétique qui est apparue pour la première fois sur le marché européen de la "Research-Chemical" en 2012 - peu de temps après l'interdiction de son isomère méphédrone (4-MMC).La poudre blanche est consommée par voie orale ou nasale pour obtenir un effet stimulant-empathogène.
rnrnPharmacologiern3 MMC agit comme un substrat sur les transporteurs de monoamine et libère de la dopamine et de la noradrénaline significativement plus fortement que la sérotonine (EC₅₀ : DAT 70 nM, NET 27 nM, SERT 292 nM).Le résultat est un regain d’énergie semblable à celui de l’amphétamine, avec seulement un composant légèrement entactogène.La substance est inactive au niveau du récepteur TAAR1 humain ;Leur affinité notable pour les récepteurs α₁-adrénergiques explique la stimulation périphérique typique de type « ajustement ».
rnrnToxicité et amp;Décès En 2022, le 3-MMC a été responsable d'au moins 18 décès - dont sept en tant que médicament unique - tandis que plus de 250 intoxications non mortelles ont été signalées dans l'UE.Taux sanguins dans les cas mortels : 0,3 à 1,6 µg ml⁻¹ ;les symptômes courants comprenaient la tachycardie, l'hyperthermie et les convulsions.Les effets secondaires aigus correspondent à ceux des autres cathinones : bouche sèche, bruxisme, anxiété, perte d'appétit et, en cas de surdosage sévère, hyponatrémie et rhabdomyolyse.
rnrnChimiernNom IUPAC : 2-(Méthylamino)-1-(3-méthylphényl)propan-1-one.La molécule a un centre chiral ;Le racémate se trouve presque exclusivement sur le marché noir, bien que les données expérimentales sur les animaux suggèrent que l'énantiomère S représente la majorité de l'activité.
rnrnMétabolisme et amp;CinétiqueUne étude porcine a révélé une biodisponibilité orale <10 %, le niveau culmine après 5 à 10 minutes et une demi-vie d'élimination d'environ 50 minutes. Les principaux métabolites sont la 3-méthyléphédrine et la 3-méthylnoréphédrine, formées par N-déméthylation et cétoréduction.
rnrnSynthèse (courte)rnVoie courante : 3-Méthylbenzaldéhyde → Addition de Grignard → oxydation en cétone → α-bromation → échange nucléophile avec la méthylamine ;La base libre est ensuite transformée en sel chlorhydrate soluble dans l'eau.
rnrnEffets rapportés par les utilisateurs
rnDésiré : augmentation rapide de l'euphorie, de la bavardage, du sentiment d'empathie, augmentation de la perception musicale.
rnIndésirable : Muscle de la mâchoire spasmes, extrémités froides, insomnie, duvet post-stimulatif.Durée : 2-3 h (nasal), 3-5 h (oral), suivi d'une descente soutenue du stimulant.
Avis Clients
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12/04/2025
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22/05/2024
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15/02/2024
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23/01/2024
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Questions Fréquemment Posées
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Registres et Bases de Données Scientifiques Externes
Pour de plus amples spécifications chimiques, propriétés moléculaires, classifications de danger et spectres de référence, consultez les registres chimiques internationaux suivants :
PubChem Database Répertoire moléculaire des National Institutes of Health (NIH). European Chemicals Agency (ECHA) Registre officiel de l'UE pour la classification et la sécurité chimique. ChemSpider Database Données de structure moléculaire de la Royal Society of Chemistry. NIST Chemistry WebBook Spectres de référence standard et données de chromatographie en phase gazeuse.
